M.W. oder "hepatolentikuläre Degeneration" ist eine seltene Erbkrankheit. Es treten Störungen in den Gehirnbereichen auf, die für die Bewegungssteuerung zuständig sind, sowie Leberveränderungen. Es kommt zu einer Stoffwechsel-Störung mit Eiweiß- Mangel und Kupfer-Transportstörung. Sie äußert sich in Muskelzittern (Rigor), Bewegungsarmut, unwillkürlichem Zusammenziehen der Muskeln, Leberfunktionsstörungen, Milzvergrößerung und ringförmiger Verfärbung der Hornhaut des Auges.